System MiniMed

Ciągłe Monitorowanie Glikemii (CGM) z zastosowaniem sensora Enlite™ Nowej Generacji

Enlite™ Nowej Generacji to najnowszy i najmniejszy sensor firmy Medtronic stworzony w celu zapewnienia wyjątkowego komfortu i wygody użytkowania.

NAJWAŻNIEJSZE NA STRONIE

  • Korzyści wynikające ze stosowania nowego udoskonalonego sensora Enlite Nowej Generacji do ciągłego monitorowania glikemii.

Sensor Enlite Nowej Generacji

 


OFEROWANY PRZEZ NAS KOMPLETNY SYSTEM ZAPEWNIA LEPSZĄ OCHRONĘ I KONTROLĘ  GLIKEMII1

Zintegrowanie systemu Ciągłego Monitorowania Glikemii (CGM) z pompą MiniMed® 640G i nowym transmiterem Guardian™ 2 Link umożliwia pacjentom korzystanie z:

  • sensora o wysokiej dokładności odczytu2
  • inteligentnej technologii SmartGuard™, która zapewnia zwiększoną ochronę przed epizodami hipoglikemii poprzez automatyczne zatrzymanie podawania insuliny w momencie, kiedy odczyt stężenia glukozy z sensora zbliża się do wartości określonej jako dolny limit (Nis. glu.) (*)

83% użytkowników stosujących system CGM wskazało, że ma większy wpływ i kontroluje wzrosty oraz spadki poziomu glikemii 3

 

Udoskonalona wersja sensora to większy komfort stosowania.

  • Jeszcze mniejszy i bardziej elastyczny sensor: zmniejszenie wielkości o 80% w porównaniu do poprzedniej wersji sensora
  • Udoskonalona wersja sensora Enlite to także innowacyjny plaster samoprzylepny powodujący mniej podrażnień skóry
  • Bezpieczniejsze i pewniejsze połączenie sensora z transmiterem, dzięki czemu zmniejszono prawdopodobieństwo wystąpienia przerw w zapisie danych. W przypadku utraty połączenia pomiędzy sensorem i transmiterem, nowy transmiter GuardianTM  2 Link może przechowywać dane aż do 10 godzin.

Łatwy do założenia

  •  Założenie sensora polega na wciśnięciu jednego przycisku sertera

  • Niewidoczna igła podczas zakładnia

  • Zakładany pod kątem 90 stopni  

STOSOWANIE CGM OBNIŻA POZIOM HBA1C I POPRAWIA KONTROLĘ GLIKEMII

Kilka randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych1,4,5 wykazało, że stosowanie CGM może prowadzić do:

  • Obniżenia poziomu HbA1c o wartość do 1% bez wzrostu ryzyka wystąpienia hipoglikemii
  • Dokładniejszej kontroli glikemii
  • Większej liczby pacjentów osiągających poziom docelowy HbA1c zalecany przez ADA (Amerykańskie Towarzystwo Diabetologiczne)

Wszystkie wymienione zalety pomogą Ci uzyskać lepszą kontrolę nad cukrzycą.

 

REFERENCJE

Sensor Enlite™ Nowej Generacji jest zalecany dla dorosłych i dzieci i przeznaczony do użytku z następującymi urządzeniami Medtronic:

  • MiniMed® 640G
  • MiniMed® Veo™
  • MiniMed® REAL-Time
  • Guardian® REAL-Time 
  • iPro™2

- Sensor Enlite™ Nowej Generacji nie jest przeznaczony do użytku z Medtronic CGMS Gold® oraz iPro™(pierwszej generacji)

 

- Transmiter Guardian™ 2 Link jest kompatybilny z pompą insulinową MiniMed® 640G, podczas gdy transmiter MiniLink™ jest kompatybilny z systemami:

  • MiniMed® Veo™
  • MiniMed® REAL-Time
  • Guardian® REAL-Time 

*Zatrzymanie podawania insuliny odbywa się w oparciu o następujące kryteria: glukoza mierzona przez sensor jest w zakresie 70mg/dL powyżej punktu określonego jako dolny limit (Nis. glu), i przewiduje spadek glikemii w ciągu najbliższych 30 minut, do wartości o 20 mg/dl powyżej punktu określonego jako dolny limit (Nis. glu.).

**Własne dane w archiwum; Medtronic Minimed, Inc

1 Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, et al. Skuteczność terapii z zastosowaniem pompy insulinowej wspomaganej czujnikiem glukozy w cukrzycy typu 1. N Engl J Med. 2010;363:311–320.)

2 Sensor Enlite (Enhanced Enlite) w zastosowaniu wraz z MiniMed 640G wykazuje wartość MARD 9.1% [vs. YSI w dniu 3]. Cohen O et al. Accuracy of the continuous glucose sensor used with the predictive low glucose management system. Diabetes Technol Ther 2016; 18(S1): A81-A82.

3 MDT własne dane w archiwum CER247

4 Grupa kontrolna w badaniu ciągłego monitorowania glikemii u młodocianych pacjentów z cukrzycą prowadzonego przez Fundację Badawczą Ciągłe monitorowanie glikemii a intensywna terapia chorych z cukrzycą typu 1. N Engl J Med. 2008;359(14):1464-1476.

5 Raccah D, Sulmont V, Resnik Y,et al. Ciągłe monitorowanie glikemii w płynie śródtkankowym w momencie rozpoczynania terapii pompą insulinową u pacjentów ze źle kontrolowaną cukrzycą typu 1: 'Real Trend Study'. Diabetes Care. 2009;32(12):2245-2250.

 

 

Zawartość tej strony internetowej i wszystkie zamieszczone na niej treści mają wyłącznie charakter informacyjny. Nie zastępują one fachowych konsultacji lekarskich, diagnostyki medycznej ani jakichkolwiek terapii lub metod leczenia. Historie pacjentów opisują wyłącznie doświadczenia konkretnych osób. Reakcja na terapię może różnić się w zależności od pacjenta. Zawsze konsultuj z lekarzem informacje o terapii i diagnostyce – zapoznaj się z udzielonymi przez lekarza instrukcjami i zawsze ich przestrzegaj.

© 2016 Medtronic International Trading Sarl™. Wszystkie prawa zastrzeżone. Kopiowanie i użytkowanie niniejszej strony dowolną techniką w całości lub części jest ściśle zabronione bez uprzedniej zgody Medtronic International Trading Sarl. 

MiniMed, Bolus Wizard, SMARTGUARD, Guardian, Enlite oraz CareLink są znakami handlowymi firmy Medtronic, Inc. oraz jej podmiotów zależnych. CONTOUR jest znakiem handlowym firmy Ascensia Diabetes Care.